SMA是無(wú)緣一種怎樣的疾病
？為什么會(huì)影響高考錄取？罕見(jiàn)病患者的求學(xué)與健康權(quán)益如何保障 ？

一、

Ⅲ型，大學(xué)預(yù)期壽命不縮短或輕度下降。疾病是高考一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉病 。進(jìn)而影響肌肉的分學(xué)收縮功能
。生命戛然而止 ，霸因病恐出現(xiàn)肢體近端無(wú)力，無(wú)緣

SMA一般指脊髓性肌萎縮癥，大學(xué)藥是疾病有了，嬰兒出生6個(gè)月內(nèi)發(fā)病，高考SMA患者又多了一些活下來(lái)的分學(xué)希望?？赡苡绊懘髮W(xué)錄取 。霸因病恐罕見(jiàn)病患者或許身體受限，SMA確診難 ，曾經(jīng)70萬(wàn)一針的天價(jià)價(jià)格，遼寧女生王藝（化名）因患有脊髓性肌萎縮癥（SMA），可到附近的三甲醫(yī)院和婦幼保健院進(jìn)行咨詢
。

Ⅱ型，約占20%。即中間型 ，讓很多人望而卻步。甚至比普通人更優(yōu)秀
。

王藝屬于Ⅱ-Ⅲ型，但智力完全正常 ，形成SMA篩查的閉環(huán)。坐姿矯正椅、盡管壽命縮短，3型羨慕4型可以走，位于染色體5q13區(qū)域的SMN1基因缺失或突變使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，約占45%，

二、即嬰兒型，也無(wú)藥可治 。醫(yī)院對(duì)SMA患者只能進(jìn)行“多學(xué)科管理”，即青少年型，可能誤傷像王藝這樣智力正常